L’équipe dédiée aux opérations cliniques, composée de Chefs de projets et d’Attachés de recherche clinique, possède l’expertise et les compétences requises pour assumer la responsabilité intégrale de la gestion du monitoring sur une diversité de sites investigateurs, qu’il s’agisse d’établissements hospitaliers ou d’autres entités participant à des études cliniques de phases I à IV, couvrant un vaste territoire en France et à travers toute l’Europe.
Nos Chefs de projets sont des professionnels hautement qualifiés qui supervisent de manière proactive toutes les phases d’un projet d’investigation clinique. Ils assurent une planification minutieuse, une coordination efficace, et une communication fluide avec les équipes de recherche, les investigateurs, et les parties prenantes impliquées dans le processus. Leur objectif est de garantir que chaque étape de l’étude se déroule de manière harmonieuse et conforme aux exigences réglementaires et aux meilleures pratiques de l’industrie.
Les Attachés de recherche clinique sont essentiels pour l’exécution quotidienne des tâches sur le terrain. Leur rôle consiste à effectuer le monitoring sur site, à assurer la collecte de données, à vérifier la conformité aux protocoles de l’étude, et à signaler tout problème éventuel. Leur présence sur le terrain garantit un suivi constant, une qualité de données optimale, et une réactivité rapide face aux enjeux émergents.
La collaboration étroite avec nos équipes d’opérations cliniques offre une assurance de succès pour les projets de recherche médicale, en garantissant une gestion professionnelle, une surveillance rigoureuse, et une conformité inébranlable, contribuant ainsi à l’atteinte des objectifs scientifiques et cliniques de chaque étude.
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